✦ CDC・保健省 国際外科手術基準 ✦

完全閉鎖型感染制御
病院基準インプラント滅菌管理

厳格な一方通行動線を徹底した中央材料滅菌部(CSSD)システム、ドイツ規格のMelag Class Bプレバキューム滅菌器、そしてHEPA H14フィルター搭載の陽圧手術室を融合し、交差感染リスクを100%排除します。

100%
欧州規格EN 13060準拠の滅菌
Class B
ドイツ製Melag高機能プレバキューム滅菌器
1:1
診療チェアサイドでの滅菌パック開封
サンテ病院 中央滅菌材料室(CSSD)

TRUNG TÂM TIỆT KHUẨN CSSD 1 CHIỀU完全閉鎖型 • 国際病院医療基準

病院基準 一方通行CSSD滅菌プロトコル

6段階 完全閉鎖型器具滅菌サイクル

Tuân thủ nghiêm ngặt nguyên tắc 1 chiều: Khu Bẩn → Khu Sạch → Khu Tiệt Khuẩn → Khu Lưu Trữ Vô Trùng. Tự động chuyển bước trực quan hoặc nhấp chọn để xem chi tiết.

医療用酵素洗浄液への浸漬および回収フランス製 医療用酵素洗浄液
ステップ 01 / 06一方向初期除染(ワンウェイ動線)

回収および医療用酵素洗浄液への浸漬

使い捨て医療廃棄物(注射針、手袋など)は100%即時廃棄されます。再利用可能な手術器具は、密閉容器内の専用酵素洗浄液に直ちに浸漬され、有機物や汚れを微細かつ徹底的に分解・洗浄します。

  • 即時生分解・酵素分解: 器具表面に付着したタンパク質や分泌物を完全に剥離・分解し、血液の凝固を防ぎます。
  • 安全な一方向搬送: 完全に隔離された独立動線を通じ、中央滅菌材料室(CSSD)へダイレクトに搬送されます。
米国CDCおよび保健省の感染管理基準に準拠
微細なプラーク・付着物を剥離する超音波洗浄SÓNG SIÊU ÂM ĐA TẦN SỐ
ステップ 02 / 06多周波マイクロ精密洗浄

Rung Rửa Sóng Siêu Âm & Áp Lực Cao

医療用超音波洗浄機を採用し、数百万個の強力なナノキャビテーション気泡を発生させ、微小な隙間の頑固な汚れまで徹底的に除去します。

  • 微小外科器具スパイラル溝の精密洗浄: 手作業によるブラッシングでは届かないインプラントドリルの微細な溝の奥深くまで浸透します。
  • 繊細な精密構造の保護: 外科手術器具の繊細な先端部の摩耗や変形を確実に防ぎます。
潜在的なバイオフィルム(生体膜)を100%完全除去
乾燥および微小外科用拡大鏡下での精密検査医療用拡大ルーペ
ステップ 03 / 06点検・メンテナンス

医療用乾燥および拡大鏡による精密検査

オイルフリーの医療用エアで完全に乾燥させた後、専任技術者が光学ルーペを用いて細部まで清浄度を精密に点検します。

  • 損傷器具の破棄・除外: 摩耗、微細な亀裂、または切れ味の低下が見られる器具は直ちに破棄します。
  • 自動注油・メンテナンス: 高圧自動注油機を用いて、専用の外科用ハンドピースを適切にメンテナンスします。
金属の腐食・サビを防ぐ100%オイルフリー乾燥エア
クラス5化学インジケータ貼付およびヒートシール滅菌パック包装3M クラス5 化学的インジケータ
ステップ 04 / 06滅菌包装・トレーサビリティ

ヒートシール滅菌包装およびバーコード貼付

国際規格に準拠したクラス5マルチパラメータ化学的インジケータを内蔵した専用医療用パウチで完全密封します。

  • クラス5化学的インジケータ: 温度・圧力・時間が厳格な深層滅菌基準に達すると自動で変色し、滅菌完了を証明します。
  • 電子識別バーコード: 滅菌日、ロット番号、有効期限、担当技術者名を明記したバーコードラベルを印刷します。
すべての手術における透明性の高いトレーサビリティ
ドイツ製 MELAG社 クラスB 高圧蒸気滅菌器(オートクレーブ)CHUẨN CHÂU ÂU EN 13060
ステップ 05 / 06TIỆT KHUẨN CHÂN KHÔNG SÂU

ドイツ製 Melag クラスB オートクレーブ

134℃・2.1barの高圧蒸気と3段階の分別前真空排気(Fractionated Pre-Vacuum)による滅菌サイクル。

  • 100%の深層蒸気浸透: すべての滅菌パウチ層を透過し、ハンドピースの微細な中空内部まで完全に浸透します。
  • 病原体の完全死滅: ウイルス(HBV、HCV、HIV)、細菌、および極めて抵抗性の高い耐熱性芽胞を100%死滅させます。
世界最高峰の外科的滅菌基準
UV保管庫での無菌保管および診療チェアサイドでの開封チェアサイドでの1:1の完全な透明性
STEP 06 / 06AN TÂM PHẪU THUẬT

UV滅菌キャビネット保管&チェアサイド開封

陽圧UV-C紫外線滅菌キャビネットにて厳重に保管。器具は完全な無菌状態のまま、個別の専用手術室へと搬送されます。

  • お客様の目の前で直接開封: 看護師が開封前に未開封の滅菌パックと基準を満たした変色インジケーターをお見せします。
  • 各手術ごとに完全個別対応: お客様一人ひとりに個別包装された滅菌キットを1セット用意し、使い回しを一切排除します。
お客様の笑顔のための絶対的な安全へのこだわり

ゴールドスタンダード監視体制

米国CDC基準 4段階滅菌モニタリングシステム

サンテ歯科病院では米国CDC基準に準拠した4層の独立モニタリング体制を採用し、エラーを100%排除しています。

レベル 01 / 04

機械的モニタリング (Mechanical)

温度、圧力、サイクル時間のパラメータを継続的に制御。滅菌器が電子記録を自動印刷し、カルテに確実に保存します。

EN 13060 欧州規格

レベル 02 / 04

化学的モニタリング (Chemical)

各器具パック内にクラス5多項目化学的インジケータ(Class 5 Integrating Indicator)を同封し、規定の温度と圧力に達した際に正確に変色・判定します。

クラス5化学的インジケータ

🔬
レベル 03 / 04

生物学的モニタリング (Biological)

好熱性細菌(Geobacillus stearothermophilus)の生芽胞テストチューブを用いた週次定期検証を実施し、微生物の100%死滅を実証・保証します。

定期検査

🏷
レベル 04 / 04

デジタル トレーサビリティ

各器具パックに固有のバーコードを印字して電子カルテに統合し、滅菌日時および担当技術者を透明性高く追跡・確認いただけます。

Barcode 1:1

陽圧手術室基準

空間および臨床表面の無菌管理

手術室内の空気環境から直接接触するすべての表面に至るまで、術野を包括的に保護します。

💨

ISO 5 • HEPA H14

HEPA H14 陽圧手術室

持続的な陽圧維持により清浄空気を室内から外側へ押し出し、0.3μm HEPAフィルターがドア開閉時にも微粒子や細菌を99.97%遮断します。

🛡

米国外科手術基準

米国製CaviCideによる表面消毒

無影灯およびハンドル部にはディスポーザブル(使い捨て)滅菌フィルムを装着し、毎症例の前後に米国製専用CaviCide液にて手術チェアの全表面を清拭・消毒します。

🧤

100% 単回使用・完全廃棄

100%ディスポーザブル(使い捨て)医療資材

手術用ガウン、キャップ、患者用滅菌ドレープ、サージカルサクションチップ、滅菌グローブは厳格に1回のみ使用し、医療廃棄物規定に準拠して適切に破棄されます。

医療の透明性

滅菌基準の比較:サンテ vs 一般歯科

埋入されるすべてのインプラントに絶対的な安全をもたらす本質的な違い。

管理基準
★ 病院基準・最高水準サンテ病院
一般クリニック一般の歯科医院
器具の再処理・滅菌プロトコル 完全一方通行・閉鎖式中央滅菌室(CSSD) 厳格なゾーニング動線:汚染区域 → 清潔区域 → 滅菌区域 診療室内に洗浄・滅菌スペースが混在
高圧蒸気滅菌器(オートクレーブ)技術 Melag クラスB(ドイツ製) 3段階パルスプレバキューム(高深度真空脱気) 機械式または非真空クラスN高圧蒸気滅菌器
品質管理・モニタリング 4重検証(物理的 – 化学的 – 生物学的 – バーコード) 診療録(カルテ)の永久保管 温度計の確認のみ、生物学的検査の未実施
手術空間・環境 専用陽圧手術室 HEPA H14フィルター 共用スペースに配置された歯科用チェア
滅菌シールの透明性 患者様による滅菌シールの直接確認 およびチェアサイドでの変色インジケーター確認 事前にトレイ上に開封・放置された器具

グエン・タクシー 歯科専門医 – サンテ病院インプラント科部長

10,000症例以上の手術実績99.8%の成功率
主任診療科長からの誓い

「利便性のために患者様の安全を犠牲にすることは決してありません。」

「サンテ病院において、外科的無菌管理は妥協のない絶対的な規律です。デンタルインプラント手術用器具セットは100%陽圧保管室で管理され、クラス5化学インジケータおよび滅菌ロット追跡バーコードと共に、診療台で患者様の目の前で開封されます。これこそが、私たちがすべての手術においてお約束する絶対的な安心です。」

グエン・タクシー 歯科専門医インプラント&顎顔面外科 主任部長 — サンテ病院国際インプラント学会(ICOI & ITI)正会員
SANTE HOSPITAL
VERIFIED MEDICAL SEAL
✓ チェアサイドでの1:1滅菌シール開封✓ HEPA H14規格 無菌手術室✓ インプラント体 生涯保証

透明性の高いQ&A

インプラント滅菌基準に関する詳細解説

サンテ病院における手術の安全性について、患者様からよくいただくご質問にお答えします。

治療に使用される器具が完全に滅菌されているか、どのように確認できますか?
手術前に、看護師が未開封の滅菌保護シールと高圧蒸気滅菌ロット追跡バーコードが貼付された手術器具セットをご提示いたします。包装上のクラス5化学的インジケーターが基準を満たすダークカラーに変色していることを、患者様ご自身で直接ご確認いただけます。
インプラント手術中の創部洗浄水は安全ですか?
ドリルの冷却および術野の洗浄に使用する溶液は100%、外科基準を満たした単回使用(使い捨て)のボトル入り滅菌生理食塩水であり、一般的な水道水は一切使用いたしません。
サンテ(Sante)の滅菌プロセスはどのような基準に準拠していますか?
サンテ病院では、米国CDCの歯科感染管理ガイドラインおよびベトナム保健省の通達を厳格に遵守し、定期的な検査と評価を経て手術室の無菌認証を取得・維持しております。
手術前に患者様が手術室を確認することは可能ですか?
もちろん可能です。施術前に、担当医と看護師がHEPAフィルター搭載の無菌陽圧手術室の見学をご案内し、その稼働プロトコルについて丁寧にご説明いたします。


サンテ会員限定特典

診察・カウンセリング予約

サンテ病院の専門医療チームが折り返しご連絡いたします: 15分。

3DコーンビームCT撮影無料

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限定30枠のみ
フラップレス・インプラント手術

フラップレス・インプラント手術

無切開イン跨度埋入(痛みと出血を最小限に)